Huidige PCR-methode vervangen door real-time PCR

Publicatiedatum Nieuws: 18 september 2019

Voor vier pathogeen/gewas-combinaties gebruiken wij nu de real-time kwantitatieve PCR-methode. Deze wordt ook wel de Taqman qPCR genoemd. De toets is sneller en veiliger voor mens en milieu.

Huidige PCR-methode

De real-time PCR is een DNA-vermeerderingstechniek. Hiermee kan de toename van het DNA op elk moment digitaal worden gevolgd. Dat doen we met pathogeenspecifieke bouwstenen. Met deze toets kunnen we sneller en met meer zekerheid bevestigen of verdachte kolonies echt de ziekteverwekker zijn. De techniek is veiliger, omdat er minder gevaarlijke stoffen nodig zijn om een uitslag te verkrijgen.

Bij de volgende drie toetsen is de PCR vervangen

  1. Pseudomonas syringae pv. maculicola op zaden van kool (Brassica oleracea L.) en radijs (Raphanus sativus L.)
    • Monster: 2.500/7.500/10.000 onbehandelde zaden of 10.000/30.000 behandelde zaden
    • Kosten PCR-vervolgtoets: € 60,70 (ongewijzigd)
    • Duur basis- en vervolgtoets: 15 dagen
  2. Pseudomonas syringae pv. tomato op zaden van tomaat (Solanum lycopersicum)
    • Monster: 10.000/30.000 onbehandelde zaden
    • Kosten PCR-vervolgtoets: € 60,70 (ongewijzigd)
    • Duur basis- en vervolgtoets: 16 dagen
  3. Xanthomonas hortorum pv. carotae op zaden wortel (Daucus carota)
    • Monster: 10.000/20.000 onbehandelde zaden
    • Kosten PCR-vervolgtoets: € 60,70 (ongewijzigd)
    • Duur basis- en vervolgtoets: 16 dagen

Voor basisbedragen zie tarievenlijst.